Post by account_disabled on Sept 19, 2023 10:36:12 GMT
有较低的趋势。突变和阳性患者中的表达：基线鉴于抑制剂在上述突变和阳性队列中的抗肿瘤活性较低，我们试图研究这些分子亚组中表达模式和水平。大多数接受上述抑制剂的突变和阳性患者之前曾接受过治疗。 因此，我们希望确定初治癌症和耐药癌症中的表达和水平。由于组织 的可用性，我们的分析仅限于名突变或重排非小细胞肺癌。补充表总结了基线临床病理特征。值得注意的是，该人群主要由在病程期间未接受抑制剂的患者组成。我们首先使用治疗前获得的组织样本评估突变患者的表达。使用≥≥和≥肿瘤细胞染色的截止值分别在和名患者中观察到表达表。为了将这些发现结合起来，我们接下来确定了名晚
期突变患者的队列，并进行了表达分析。突变肺癌被用作比较对象，以获得同质对照人群。此外，突变是最常见的致癌 驱动因素。在突变患者中，我们观察到名名和名患者的表达，使用≥≥和 ≥的阳性截断值，分别表。尽管这些比率始终高于突变样本中的比率，但由于功效有限，数值差异并不具有统计学意义。表突变和重排肺癌患者治疗前后的表达突变重排治疗前后帕预危机危机后帕阳电话号码列表性≥≥基于图像中位数范围––––同时表达和≥和高级≥和高–级并发表达和基于图像≥和高每毫米≥和高每毫米注：使用与定量分析分析的标本数量略有差异，反映了组织充足性的差异。由于四舍五入，百分比可能不等于。缩写：，克唑替尼。所有值均基于配 对样本分析。，值不是基于有限对计算的。细胞学标本和载玻片上 有组织的标本被排除在的评估之外。
细胞学和明显碎片化的活检标本以及载玻片上没有组织的标本被排除在的评估之外。高定义为≥治疗前对照突变人群中位数。表。与突变患者基线表达和的比较突变突变体磷阳性≥≥基于图像中位数范围––同时表达和≥和高级≥和高–级并发表达和基于图像≥和高≥和高注：使用与定量分析分析的标本数量略有差异，反映了组织充足性的差异。由于四舍五入，百分比可能不等于。细胞学标本和载玻片上没有组织的标本被 排除在的评估之外。细胞学和明显碎片化的活检标本以及载玻片上没 有组织的标本被排除在的评估之外。高定义为≥治疗前对照突变人群中位数。最近，表达和的存在已被证明与抑制剂的临床结果相关。因此，我们接下来在突变和突变患者队列中进行了和基于图像的定量分析表和。通过，例可评估的突变病例中有例存在，但只有例显示高水平≥级。
期突变患者的队列，并进行了表达分析。突变肺癌被用作比较对象，以获得同质对照人群。此外，突变是最常见的致癌 驱动因素。在突变患者中，我们观察到名名和名患者的表达，使用≥≥和 ≥的阳性截断值，分别表。尽管这些比率始终高于突变样本中的比率，但由于功效有限，数值差异并不具有统计学意义。表突变和重排肺癌患者治疗前后的表达突变重排治疗前后帕预危机危机后帕阳电话号码列表性≥≥基于图像中位数范围––––同时表达和≥和高级≥和高–级并发表达和基于图像≥和高每毫米≥和高每毫米注：使用与定量分析分析的标本数量略有差异，反映了组织充足性的差异。由于四舍五入，百分比可能不等于。缩写：，克唑替尼。所有值均基于配 对样本分析。，值不是基于有限对计算的。细胞学标本和载玻片上 有组织的标本被排除在的评估之外。
细胞学和明显碎片化的活检标本以及载玻片上没有组织的标本被排除在的评估之外。高定义为≥治疗前对照突变人群中位数。表。与突变患者基线表达和的比较突变突变体磷阳性≥≥基于图像中位数范围––同时表达和≥和高级≥和高–级并发表达和基于图像≥和高≥和高注：使用与定量分析分析的标本数量略有差异，反映了组织充足性的差异。由于四舍五入，百分比可能不等于。细胞学标本和载玻片上没有组织的标本被 排除在的评估之外。细胞学和明显碎片化的活检标本以及载玻片上没 有组织的标本被排除在的评估之外。高定义为≥治疗前对照突变人群中位数。最近，表达和的存在已被证明与抑制剂的临床结果相关。因此，我们接下来在突变和突变患者队列中进行了和基于图像的定量分析表和。通过，例可评估的突变病例中有例存在，但只有例显示高水平≥级。